Ankara Şehir Hastanemizde görev yapan Nöroloji Uzmanımız Doç. Dr. Semra Öztürk Mungan ve MS hastası Tuğçe Ç., MS hastalığını ve bu hastalıkla yaşamanın nasıl olduğunu anlattı.
Üniversite öğrencisiyken Multipl Skleroz (MS) hastalığı tanısı konulan ve erken tanı sonrası tedaviye başlanan Tuğçe Ç., bugün 6 yaşındaki çocuğuna, yaşama olan inancı ve mücadeleden vazgeçmeyen ruhuyla örnek olmaya çalışıyor.
Evli ve 6 yaşında bir çocuk annesi olan Tuğçe Ç., tanı konulduğunda, hastalığı kabullenerek sürece başladığını söyledi. Mücadele etmek için mevcut sorunu kabul etmenin çok önemli olduğunu vurgulayan Tuğçe Ç., erken tanı konulması dolayısıyla umudunu asla yitirmediğini, tedaviye olan inancını hiçbir zaman kaybetmediğini ifade etti.
Tuğçe Ç., kendisini çok iyi hissettiğini ve tedavisini aksatmadan sürdürdüğünü belirterek, şöyle devam etti:
"Benden ziyade annem ve babam tanı konulduğunda çok endişelendi ve üzüldü. Çok şükür iyiyim. Hiçbir zaman 'Neden ben? Neden benim başıma geldi?' demedim ve kabullenerek hastalığımla bir arkadaş gibi oldum adeta. Tanı konulduğunda üniversitede peyzaj teknikerliği bölümünde okuyordum. Hatta ailem okulu bırakmamı istedi ama ben bırakmadım. Hem okudum hem tedavimi oldum. Şu an çalışmıyorum, çocuğumla ilgileniyorum, ama ileride işimi yapabilirim. Hastalığım, erken tanı konulup koruyucu tedavim başladığı için sosyal hayatım da hiç etkilenmedi. Umudumu hiç kaybetmedim."
"HEM OKUDUM HEM TEDAVİMİ OLDUM"
Tuğçe Ç., MS tanısı konulanlara hayata sımsıkı tutunmalarını, çevreden gelen olumsuz mesajları dikkate almamalarını önererek, sözlerini şöyle sürdürdü:
"Ben bir anneyim, oğlum için de örnek olmaya çalışıyorum. Bu süreçte de bilime, tıbbi tedaviye güveniyorum ve hastalığımla mücadele ediyorum. Oğlumun da her koşulda yanında güçlü bir şekilde duran annesi olmaya çalışıyorum. Yılmadan, pes etmeden bunun için mücadele veriyorum. Direncimi göstererek çocuğuma rol model olmaya çalışıyorum. Onun için bir örnek olmak istiyorum."
Oğlunu çok sevdiğini söyleyen ve ona, "Oğlum iyi ki varsın, iyi ki hayatımdasın" diye seslenen Tuğçe Ç., "Onun için her zaman güçlü durmaya çalışıyorum ve çalışacağım." dedi.
"HASTALARIN BÜYÜK KISMI KORUYUCU TEDAVİ SONRASINDA NORMAL YAŞAMLARINI SÜRDÜREBİLİR"
Nöroloji Uzmanımız Doç. Dr. Semra Öztürk Mungan da MS hastalığının, çevresel ve genetik faktörlerin etkili olduğu, kadınlarda erkeklere oranla daha sık görülen bir sağlık sorunu olarak tanımlandığını söyledi.
MS'in beynin ve omuriliğin hangi sistemi etkilendiyse ona göre bulgu veren, zamanında tanı konularak tedavi edilmediğinde ilerleyen ve engellilik oranını artırabilen bir hastalık olduğuna işaret eden Doç. Dr. Semra Öztürk Mungan, tedavi başarısında erken tanının büyük önem taşıdığının altını çizdi.
Hastalığın, görme kaybı ataklarından, kol ve bacaklarda güçsüzlük, dengesizlik gibi çok değişken belirti ve bulgularla kendini gösterdiğini belirten Doç. Dr. Semra Öztürk Mungan, sözlerini şöyle sürdürdü:
"Tanı konulmadığında ya da koruyucu tedaviye başlanmadığında, kol ve bacaklarda tutmama, felç görülebilir, engellilik oranı artabilir. Hasta günlük yaşamını idame ettiremez hale gelebilir. Hastalık tamamen yok edilemez ancak koruyucu tedaviyle ilerlemesi önlenebilir. Hastaların büyük kısmı, koruyucu tedavi sonrasında normal yaşamlarını sürdürebilir."
"ÇOCUK SAHİBİ OLDU VE GÜNLÜK YAŞANTISINA DEVAM EDİYOR"
Doç. Dr. Semra Öztürk Mungan, uzun süredir MS tedavisi gören 33 yaşındaki Tuğçe Ç.’nin sağlık durumuna ilişkin de şu bilgileri verdi:
"Yaklaşık 11 yıl önce bize yüz felci, kol ve bacaklarda uyuşma şikayeti ile başvurdu ve MS tanısı konuldu. Dört yıl kadar haftada bir iğne tedavisi gördü, atak geçirmeye devam ettiğinden ikinci basamak tedavi başlandı. Şu an hiçbir özürlülüğü yok, 2016 yılından bu yana ikinci basamak tedavi kapsamında tablet kullanıyor. Çocuk sahibi oldu ve günlük yaşantısına devam ediyor. Genel sağlık durumu gayet iyi. Ancak 3 ayda bir mutlaka kontrol ediyoruz ve ömür boyu takibimizde olacak. Erken tanı konulduğu için şu an her şey kontrol altında."